CENEVRE: 300’den fazla çocuğun kontamine öksürük şurubundan ölmesinin ardından, DSÖ Pazartesi günü dünya çapında standart altı ve sahte ilaçların kökünü kazımak için “acil ve koordineli eylem” çağrısında bulundu.
Son dört ay içinde en az yedi ülke çocuklar için reçetesiz satılan öksürük şuruplarını içeren olaylar bildirdi. Dünya Sağlık Örgütü bir açıklamada söyledi.
Bu ülkelerin üçünde bağlantılı 300’den fazla ölüm kaydedildi — GambiyaEndonezya ve Özbekistan – ölümlerin çoğunun “beş yaşın altındaki küçük çocuklar” arasında olduğunu da sözlerine ekledi.
Bildirilen olaylar, Hint yapımı öksürük şuruplarının yüksek seviyelerde dietilen glikol ve etilen glikol içerdiği doğrulanmış veya şüphelenilen kontaminasyonu içermektedir.
DSÖ, “Bu kirleticiler, küçük miktarlarda alındığında bile ölümcül olabilen, endüstriyel çözücüler ve antifriz ajanları olarak kullanılan zehirli kimyasallardır” uyarısında bulundu.
“Asla ilaçlarda bulunmamalıdırlar”.
BM sağlık kurumu ilk olarak Ekim ayında Gambiya’da görülen çocuk ölümleriyle ilgili bir uyarı yayınladı, ardından bir ay sonra Endonezya’ya ve bu ayın başlarında Özbekistan’a odaklanan bir uyarı geldi.
Hintli firmalar tarafından üretilen öksürük şuruplarının kullanımına karşı uyarılar yayınladı. Marion Biyoteknoloji ve Kızlık İlaçları ölümlerle bağlantılı olarak.
DSÖ, uyarılarında ülkeleri, kontamine ilaçları tespit etme ve dolaşımdan kaldırma çabalarını artırmaya, tedarik zincirlerinde gözetimi artırmaya ve standart altı ürünlerden herhangi birinin bulunması durumunda derhal alarm vermeye çağırdı.
Ancak Pazartesi günü BM ajansı, “bunların münferit olaylar olmadığını” vurguladı ve tıbbi tedarik zincirlerine dahil olan tüm tarafları “acil ve koordineli eylem” yapmaya çağırdı.
Düzenleyiciler ve hükümetler, DSÖ uyarıları tarafından tanımlanan standart altı tıbbi ürünleri tespit etmek ve ortadan kaldırmak için çalışmalıdır.
Ayrıca, kendi pazarlarında satılan tüm tıbbi ürünlerin, yetkili ve lisanslı tedarikçilerden yetkili makamlarca satışının onaylanmasını sağlamalıdırlar.
DSÖ, bu arada ilaç üreticilerinin “yalnızca gerçek tedarikçilerden farmasötik kalitede yardımcı maddeler satın alma” sorumluluğuna sahip olduğunu söyledi.
Ayrıca satın alımlarının tam kayıtlarını tutmalı ve ilaç yapmak için kullanmadan önce alınan tüm malzemeler üzerinde “kapsamlı testler” yapmalı ve bir ürünün kalitesini kanıtlayan analiz sertifikaları vermelidirler.
DSÖ, tıbbi ürün tedarikçilerinin ve distribütörlerinin diğer şeylerin yanı sıra “her zaman sahtecilik belirtileri olup olmadığını kontrol etmesi” ve yalnızca yetkili makamlar tarafından izin verilen ilaçları satması gerektiğini de sözlerine ekledi.
Son dört ay içinde en az yedi ülke çocuklar için reçetesiz satılan öksürük şuruplarını içeren olaylar bildirdi. Dünya Sağlık Örgütü bir açıklamada söyledi.
Bu ülkelerin üçünde bağlantılı 300’den fazla ölüm kaydedildi — GambiyaEndonezya ve Özbekistan – ölümlerin çoğunun “beş yaşın altındaki küçük çocuklar” arasında olduğunu da sözlerine ekledi.
Bildirilen olaylar, Hint yapımı öksürük şuruplarının yüksek seviyelerde dietilen glikol ve etilen glikol içerdiği doğrulanmış veya şüphelenilen kontaminasyonu içermektedir.
DSÖ, “Bu kirleticiler, küçük miktarlarda alındığında bile ölümcül olabilen, endüstriyel çözücüler ve antifriz ajanları olarak kullanılan zehirli kimyasallardır” uyarısında bulundu.
“Asla ilaçlarda bulunmamalıdırlar”.
BM sağlık kurumu ilk olarak Ekim ayında Gambiya’da görülen çocuk ölümleriyle ilgili bir uyarı yayınladı, ardından bir ay sonra Endonezya’ya ve bu ayın başlarında Özbekistan’a odaklanan bir uyarı geldi.
Hintli firmalar tarafından üretilen öksürük şuruplarının kullanımına karşı uyarılar yayınladı. Marion Biyoteknoloji ve Kızlık İlaçları ölümlerle bağlantılı olarak.
DSÖ, uyarılarında ülkeleri, kontamine ilaçları tespit etme ve dolaşımdan kaldırma çabalarını artırmaya, tedarik zincirlerinde gözetimi artırmaya ve standart altı ürünlerden herhangi birinin bulunması durumunda derhal alarm vermeye çağırdı.
Ancak Pazartesi günü BM ajansı, “bunların münferit olaylar olmadığını” vurguladı ve tıbbi tedarik zincirlerine dahil olan tüm tarafları “acil ve koordineli eylem” yapmaya çağırdı.
Düzenleyiciler ve hükümetler, DSÖ uyarıları tarafından tanımlanan standart altı tıbbi ürünleri tespit etmek ve ortadan kaldırmak için çalışmalıdır.
Ayrıca, kendi pazarlarında satılan tüm tıbbi ürünlerin, yetkili ve lisanslı tedarikçilerden yetkili makamlarca satışının onaylanmasını sağlamalıdırlar.
DSÖ, bu arada ilaç üreticilerinin “yalnızca gerçek tedarikçilerden farmasötik kalitede yardımcı maddeler satın alma” sorumluluğuna sahip olduğunu söyledi.
Ayrıca satın alımlarının tam kayıtlarını tutmalı ve ilaç yapmak için kullanmadan önce alınan tüm malzemeler üzerinde “kapsamlı testler” yapmalı ve bir ürünün kalitesini kanıtlayan analiz sertifikaları vermelidirler.
DSÖ, tıbbi ürün tedarikçilerinin ve distribütörlerinin diğer şeylerin yanı sıra “her zaman sahtecilik belirtileri olup olmadığını kontrol etmesi” ve yalnızca yetkili makamlar tarafından izin verilen ilaçları satması gerektiğini de sözlerine ekledi.